Lo Studio ACCESS ( The Acute Candesartan Cilexetil Therapy in Stroke Survivors ) è stato disegnato per verificare il numero di casi richiesti per l’effettuazione di un più ampio studio di efficacia di fase clinica III.
L’obiettivo dello studio è stato quello di valutare la sicurezza di una modesta riduzione della pressione sanguigna dopo trattamento con il Candesartan.
Il Candesartan ( in Usa: Atacand , in Italia Ratacand ).è un antagonista del recettore dell’angiotensina II.
Nello studio sono stati arruolati 500 pazienti.
Lo studio è stato interrotto prematuramente quando erano stati randomizzati 342 pazienti.
L’incidenza di mortalità a 12 mesi ed il numero di eventi vascolari sono risultati inferiori nel gruppo trattato con il Candesartan ( odds ratio: 0,475 ).
Lo Studio ACCESS ha dimostrato che una precoce inibizione neuroumorale ha effetti benefici sull’ischemia miocardica e cerebrale. ( Xagena 2003 )
Schrader J et al, Stroke 2003; 34:1699-1703
